Jo Cameron nie odczuwa bólu. Nawet poważna operacja i poród nie spowodowały znacznych dolegliwości. To dotyczy także strachu, niepokoju czy stresu. Wszystko za sprawą pewnej mutacji genetycznej. Teraz naukowcy odkryli, jak mutacja wpływa na organizm kobiety na poziomie molekularnym. Mają też nadzieję, że odkrycia doprowadzą do opracowania nowych terapii przeciwbólowych.… czytaj więcej

Choroba Alzheimera u bliskiej osoby jest dla wielu rodzin wyjątkowo trudnym i bolesnym doświadczeniem. Dzięki nowym odkryciom pojawia się jednak nadzieja na przyszłość. Badacze znaleźli pacjenta z mutacją genetyczną, która opóźnia wystąpienie oznak choroby, co potencjalnie może prowadzić do opracowania nowych metod leczenia.… czytaj więcej

Na szczęście dochodzi do rozwoju tego schorzenia rzadko. A trudno jest sobie wyobrazić starość, która zaczyna się już w drugim roku życia. Jednak osoby dotknięte progerią właśnie tego doświadczają i umierają średnio w wieku 13 lat. Terapii, która leczyłaby tę rzadką genetyczną chorobę na razie nie ma, choć nowe odkrycia dają nadzieję.… czytaj więcej

W czasie, kiedy uwaga ludzkości i świata medycyny z wiadomych przyczyn skupia się na wirusach i bakteriach wydajemy się tracić z oczu inne potencjalne zagrożenie. Są to grzyby, które również stanowią wyzwanie dla ludzkiego organizmu. A ocieplający się klimat wydaje się im w tym jeszcze pomagać.… czytaj więcej

Prof. Andrzej Pławski oraz inż. Emilia Lis-Tanaś z Innowacyjnego Centrum Medycznego Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu uzyskali patent na wykrywanie genetycznej predyspozycji do agresywnego nowotworu piersi.… czytaj więcej

Naukowcy poinformowali o wyjątkowym przypadku 36-letniej kobiety, u której już 12 razy zdiagnozowano nowotwór. Badacze szukając odpowiedzi na pytanie, skąd u tej kobiety tak wysoka podatność na raka, znaleźli niezwykłą mutację genetyczną, której nigdy wcześniej nie widzieli. Co interesujące, to ta sama mutacja, jak twierdzą badacze, pozwala jej organizmowi na szybką identyfikację i eliminację komórek nowotworowych.… czytaj więcej

Nowe prace naukowców dały nadzieję na skuteczne terapie rzadkiej postaci dziedzicznej ślepoty u dorosłych. Uczeni badający wrodzoną ślepotę Lebera (LCA) odkryli, że podając syntetyczne retinoidy dorosłym myszom, można doprowadzić do aktywacji neuronów związanych z widzeniem, co z kolei może pewnego dnia pomóc odzyskać wzrok osobom cierpiącym na LCA.… czytaj więcej

Mutacje genów mogą prowadzić do poważnych i niebezpiecznych zmian w organizmie człowieka. Ale nie zawsze mutacje mają negatywny wpływ. Niemieccy naukowcy wykorzystując muszki owocówki pokazali, że niektóre mutacje mogą mieć pozytywny efekt, jak chociażby wyższe IQ.… czytaj więcej

Palenie papierosów jest główną przyczyną raka płuc, jednak choroba ta rozwija się u mniejszości palaczy. Nowe badania sugerują, że u niektórych osób palących papierosy tworzą się mechanizmy chroniące ich przed nowotworem poprzez ograniczanie mutacji. Odkrycia te mogą pomóc w identyfikacji osób palących, u których ryzyko zachorowania jest zwiększone i które w związku z tym wymagają szczególnie uważnej obserwacji.… czytaj więcej

Zwykły przydrożny chwast może być kluczem do zrozumienia i przewidywania mutacji DNA. Nowe badania sugerują, że zmiany genetyczne, które pojawiają się w DNA organizmu, mogą nie być całkowicie przypadkowe, choć jest to sprzeczne z jednym z głównych założeń teorii ewolucji.… czytaj więcej