Jak wynika z dwóch badań, nowe leczenie glejaka wielopostaciowego, najbardziej agresywnego rodzaju nowotworu mózgu, oparte na komórkach odpornościowych, dało niezwykle obiecujące wyniki. Nowe terapie są wciąż na wczesnym etapie rozwoju i ich skutki są krótkotrwałe, ale naukowcy sądzą, że istnieją powody do optymizmu.… czytaj więcej

W ramach nowej eksperymentalnej terapii genowej nastolatka z agresywną postacią białaczki otrzymała zmodyfikowane genetycznie komórki odpornościowe, dzięki którym choroba ustąpiła. Pół roku po przeprowadzeniu leczenia nie wykryto u dziewczynki żadnych komórek nowotworowych. 13-latka obecnie przebywa w domu, ale pozostaje pod stałą kontrolą lekarzy.… czytaj więcej

W 2010 roku dwóch pacjentów cierpiących na chorobę nowotworową krwi otrzymało eksperymentalną wówczas terapię, polegającą na modyfikacji komórek odpornościowych w celu ukierunkowania ich na określone typy nowotworów. Terapia zadziałała szybko, a choroba uległa remisji. Badania przeprowadzone dekadę później pokazały, że pacjenci nie mają żadnych oznak nawrotu choroby, a zmodyfikowane komórki są nadal obecne w ich organizmach.… czytaj więcej

Agencji Badań Medycznych ogłosiła wyniki konkursu na opracowanie polskiej terapii adoptywnej (CAR/CAR-T). W najbliższych dniach zostanie podpisana umowa o dofinansowanie, która rozpocznie bezprecedensowy w historii Polski program rozwoju ultranowoczesnej terapii onkologicznej.… czytaj więcej

W Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym we Wrocławiu wyleczono 11-letniego pacjenta z ostrej białaczki limfoblastycznej. Sukces ten był możliwy dzięki zastosowaniu terapii genowej CAR-T. U młodego pacjenta, po siedmiu latach nieskutecznych terapii, wreszcie nie stwierdzono obecności komórek nowotworowych.… czytaj więcej

Agencja Badań Medycznych rozpoczyna realizację programu mającego na celu opracowanie i wprowadzenie do Polski na szeroką skalę przełomowej terapii leczenia nowotworów, przy użyciu modyfikowanych genetycznie limfocytów CAR-T cells (terapia adoptywna komórkami CART). Tego rodzaju terapia ma szczególne znaczenie w przypadku leczenia białaczek najmłodszych pacjentów.… czytaj więcej

W Polsce wkrótce zostanie zastosowana nowa, przełomowa metoda przeciwnowotworowa o nazwie CAR-T. Ma ona pomóc w leczeniu jednej z odmian opornych na terapię chłoniaków.… czytaj więcej

Badania polskich biotechnologów mogą zrewolucjonizować współczesną medycynę. Komórki macierzyste VSELs, odkryte i opatentowane przez pracujący dotychczas w USA zespół profesora Mariusza Ratajczaka, stwarzają nadzieję na leczenie wielu schorzeń, a także na szybszą regenerację narządów i starzejących się tkanek.… czytaj więcej

Centrum Badań Przedklinicznych i Technologii (CePT) tworzy w Warszawie Centrum Medycyny Regeneracyjnej i Centrum Medycyny Translacyjnej. Ich powstanie przyspieszy rozwój polskiej biomedycyny o 20 lat. To pierwsze ośrodki w Polsce, które kompleksowo skupią się na badaniach i wdrażaniu innowacyjnych terapii związanych z nanotechnologią, inżynierią tkankową i genetyczną oraz wykorzystaniem komórek macierzystych w walce z chorobami cywilizacyjnymi, m.in. z nowotworami.… czytaj więcej

Zewnętrzni doradcy amerykańskiej Agencji Żywności i Leków udzielili poparcia dla zatwierdzenia spersonalizowanej terapii genowej przeciw nowotworom. Leczenie polega na przeprogramowaniu komórek układu odpornościowego pacjenta i ukierunkowanie ich, by niszczyły komórki nowotworowe.… czytaj więcej